Myokardsjukdom, som kännetecknas avförekomsten av kronisk hjärtinsufficiens, plötslig expansion av hjärt håligheter, samt utrotning av den kontraktila funktionen hos myokardiet kallas dilaterad kardiomyopati. Konsekvensen av en kränkning av hjärtklemmens sammandragning är en minskning av hjärtproduktionen och en ökning av restvolymen av blod i ventriklerna. Dessutom finns ett dilatation av ventriklerna och utvecklingen av biventrikulärt hjärtsvikt, vilket ligger till grund för denna sjukdom.
Att beteckna myokardiella lesioner medokänd etiologi som uppträder för första gången, vilket orsakar ett brott mot funktionen hos hjärtat och inte resultatet av de valvulär apparat sjukdomar, kranskärlssjukdom, perikardiell lesion av ledningssystemet och pulmonell hypertension, var uttrycket "kardiomyopati" föreslås i 1957. Den viktigaste indikatorn på kardiomyopati skiljer sig från andra skador anses vara den så kallade "tecken på osäkerhet" uppkomsten av dessa sjukdomar.
Enligt olika författare, förekomstenär 5-10 personer för varje hundra tusen personer om året. Fördröjd kardiomyopati är nästan tre gånger mer vanlig hos män än hos kvinnor. De flesta fallen faller i åldersintervallet från trettio till femtio år.
Fördröjd kardiomyopati: klassificering
Det finns flera former av denna sjukdom: idiopatisk (framkallande utan någon uppenbar anledning), ärftlig eller familjär dilaterad kardiomyopati, virus- och (eller) immun (som följd av viral myokardit), alkohol (eller toxiska) och relateras till någon kardiovaskulär sjukdom.
Som regel, hos patienter med dilatationkardiomyopati finns inga specifika kliniska manifestationer eller karakteristiska klagomål som skulle möjliggöra differentialdiagnos. Oftast manifesterar de första symtomen på sjukdomen sig i form av ett biventrikulärt misslyckande som plötsligt utvecklas, utan någon uppenbar anledning. Ibland kan hjärtsvikt inträffa efter en tidigare andningsinfektion i infektioner, förlossning och lunginflammation. När kongestivt hjärtsvikt uppträder finns det ingen stagingkaraktäristik för till exempel utvecklingen av hypertoni eller ischemi.
De viktigaste klagomålen hos patienter ärFörekomsten av omotiverad svaghet, andfåddhet, både i vila och under ökad belastning, ökade trötthet. Dessutom klagar patienter på ödem i nedre extremiteten, hosta, aptitlöshet, illamående, yrsel, svimning och hjärtklappning.
Tidiga stadier av utvecklingsdiagnossjukdomen är svår eftersom förhöjd kardiomyopati inte har några specifika kriterier. Den slutliga diagnosen kan göras genom att eliminera alla möjliga sjukdomar som leder till cirkulationssvikt och en ökning av hjärtkaviteterna. Det viktigaste inslaget i den kliniska bilden av dilaterad kardiomyopati är episoder av emboli, vilket ofta leder till dödsfall. Planen för att undersöka en patient för förekomst av denna sjukdom består i att samla in en historia av sjukdomen, livet och familjen arv.
Fördröjd kardiomyopati: behandling
Hittills behandling av kardiomyopatiär en svår uppgift, och huvudsakligen symptomatisk, baserad på korrigering och förebyggande av befintliga kliniska manifestationer av dilaterad kardiomyopati och dess komplikationer, såsom hjärtarytmi, kroniskt hjärtsvikt, arytmi och tromboembolism.
