"Din baby är nere!""Hearing dessa ord, nya föräldrar utsätts för extrem chock nio månader av hopp och som ett resultat - .. utvecklingsstörda och friskt barn Det är verkligen mycket hårt och tro på det helt familjen kan inte på en gång, men lite genom att leva med denna tanke, förstår alla. att detta inte är slutet på världen och ner - .. även ett barn som växer, utvecklas och uppnår en viss framgång, han är bara inte samma sak som allt detta är nödvändigt för att förstå och acceptera, då livet kommer att bli mycket lättare.
Vad är Downs syndrom, orsakerna till att ett sjukt barn föds och hur man lever med detta problem?
Downs syndrom är ett genetiskt tillstånd,kännetecknas av närvaron av en extra kromosom i kroppens celler. I en hälsosam organism finns 46 kromosomer, det vill säga 23 par. Var och en ansvarar för vissa funktioner och utför den roll som tilldelats den. Ibland händer det att den tredje kromosomen läggs till 21 paret, då visas en nyfödd med en avvikelse, kallad Downs syndrom. Anledningen till detta tillstånd kan vara annorlunda, men även läkare kan inte ändra situationen och förhindra födelsen av nere. Undantag är fall där det är möjligt att identifiera syndromet under graviditeten. Då är valet för kvinnan, att föda ett barn med avvikelser, värdiga att leva inte mindre hälsosamma, eller att döda ett ofödat barn.
Orsaker.
Detta kan hända i någon familj, ioberoende från hälsa och socialt välbefinnande, fysisk och mental utveckling eller ålder. Även om det finns bevis på att uppkomsten av detta tillstånd är oftare i familjer där mamman är över 35 år eller vice versa, är för ung (upp till 18 år). Nära äktenskap riskerar också att föda barn med Downs syndrom. Skälen kan inte alltid bestämmas, även om detta inte är så viktigt i följd. Nu är det viktigt att försöka växa en full och självförsörjande personlighet från nedåt.
Symptom.
Så, den nyfödda diagnostiseras med Downs sjukdom. Downs syndrom kännetecknas av vissa tecken.
Överväg hur man identifierar Downs syndrom enligt tecknen:
Platt ansikte, smala ögon, tunga med längsgåendefur, ofta inte passform i munnen (efteråt passerar den), breda läppar, smal panna, rund litet huvud, små öron. Ofta åtföljs av problem med bensystemet: korta och breda händer och fötter. Litet krökt lillfinger, på palmerna på en furu. Anomalier hos de inre organen noteras, oftare hjärtat och matsmältningssystemet. Felaktig tillväxt av tänder och käftstruktur.
Men den slutliga diagnosen kan fastställas genom resultaten av analysen för karyotypning, det vill säga upprättandet av antalet kromosomer.
Behandling.
Beroende på förekomsten av samtidiga sjukdomar och framgången med deras botemedel kan patienten leva upp till 40-50 år.
Den viktigaste delen av behandlingen är psykologiskhjälp familj. Föräldrar och nära släktingar ska försöka uppfatta barnet som en full och ge honom möjlighet att utveckla och förbättra. Han måste se att han är älskad, värderad och behandlad lika med andra familjemedlemmar till individen.
För sådana barn,specialiserade rehabiliteringscenter och hjälp av en psykolog. För utveckling och anpassning är bättre, om du går ner till en allmän dagis och skola, förutsatt att det är möjligt att studera under ett speciellt program. Detta kommer att hjälpa honom att hitta ett gemensamt språk med kamrater och leva ett helt liv.
Det är nödvändigt att hitta ett sätt för barnet att uttryckasjälva. Kanske blir det en sport, dans eller hantverk. Mycket många nedgångar uppnår goda resultat på grund av deras inneboende egenskaper av karaktär - uthållighet och flitighet.
Det är väldigt viktigt att förstå släktingar till en person medDowns syndrom, vars skäl inte har blivit helt uppenbart, att detta inte är en galning med utvecklingshinder, men på egen väg en smart, intressant och värdig respekt och kärleksperspektiv, bara lite annorlunda. </ strong </ p>
